سمانيوز/متابعات
أصدرت هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في بريطانيا (MHRA) تحذيراً عاجلاً بشأن دواء “ليركانيديبين” (Lercanidipine)، أحد الأدوية الشائعة لعلاج ارتفاع ضغط الدم، بسبب خطأ في طباعة تركيز الجرعة على بعض عبواته.
وبحسب البيان، فإن إحدى دفعات الدواء التي تحمل رقم MD4L07 والمصنّعة من قبل شركة ريكورداتي للأدوية (Recordati Pharmaceuticals)، وُضعت عليها ملصقات تشير إلى أن الأقراص بتركيز 10 مغ، في حين أنها في الواقع تحتوي على 20 مغ، مما قد يعرض المرضى لمضاعفات خطيرة حال تناول الجرعة كاملة دون إدراك الخطأ.
ورغم أن تركيز الجرعة الصحيح مطبوع على الغلاف الخارجي وشرائط الحبوب، إلا أن الهيئة أوصت المرضى الذين يستخدمون هذا الدواء بفحص عبواتهم فوراً، والتوقف عن استخدام الدفعة المتأثرة، والتواصل مع الطبيب أو الصيدلي على وجه السرعة.
وقد تم بالفعل توزيع أكثر من 7700 عبوة من هذه الدفعة، وتعمل السلطات الصحية على سحبها من الأسواق في إجراء وقائي سريع.
وفي حال عدم التمكن من استشارة المختصين على الفور، تنصح الهيئة المرضى الذين وُصفت لهم جرعة 10 مغ، بتناول نصف قرص من 20 مغ مؤقتاً لحين الحصول على الإرشادات الطبية المناسبة.
ويعد “ليركانيديبين” من أدوية حاصرات قنوات الكالسيوم التي تعمل على تقليل ضغط الدم عبر استرخاء الأوعية الدموية، غير أن تناول جرعة زائدة قد يؤدي إلى أعراض خطيرة مثل تسارع أو اضطراب ضربات القلب، الدوخة، أو النعاس.
وشددت الدكتورة أليسون كاف، المسؤولة عن السلامة في هيئة MHRA، على أن “سلامة المرضى هي أولويتنا القصوى، وندعو جميع المرضى للتحقق من عبواتهم واتباع التعليمات، كما نطلب من الصيادلة وقف توزيع الدواء من الدفعة المتأثرة فوراً”.
المصدر: صحيفة إندبندنت البريطانية
